Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso  umano  -  Modifiche  apportate  ai
           sensi del Regolamento (CE) N. 1234/2008 e s.m. 
 

  Titolare AIC: Takeda Italia S.p.A. 
  Specialita' Medicinale: MATRIFEN 
  Confezioni  e   numero   AIC:   12-25-50-75-100   mcg/ora   cerotti
transdermici in tutte le confezioni autorizzate - AIC 037405 
  Procedura Europea: SE/H/0568/01-05/IA/055 
  Codice Pratica: C1A/2024/785 
  Variazione  IA:  C.1.3.a  aggiornamento  degli  stampati   con   le
raccomandazioni del PRAC in accordo all'adozione del parere del  CMDh
sulla    disfagia,    nella     riunione     di     dicembre     2023
(PSUSA/00001370/202304). 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto  sugli  stampati   (paragrafo   4.8   del   Riassunto   delle
Caratteristiche del Prodotto e corrispondente  paragrafo  del  Foglio
Illustrativo), relativamente alle  confezioni  sopra  elencate  e  la
responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le  modifiche  autorizzate
al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre  i
sei mesi dalla medesima data, le modifiche  devono  essere  apportate
anche al Foglio Illustrativo. 
  Sia  i  lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  della
variazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, che  i
lotti prodotti entro sei mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, che non riportino
le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della  Repubblica  Italiana  della  variazione,  i
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo
o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi.  Il
Titolare AIC rende accessibile al farmacista il  Foglio  Illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 

                           Un procuratore 
                         dott.ssa Laura Elia 

 
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