Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del
Regolamento n. 1234/2008 e s.m.
Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l.
Medicinale: MOMETASONE ZENTIVA 50 microgrammi/erogazione spray
nasale, sospensione
Confezioni e Numeri A.I.C.: Tutte - AIC n. 042086
Codice Pratica C1B/2015/3089
Tipo modifica: modifica stampati
Procedura n. DK/H/2209/001/IB/03/G
Tipologia variazione : Tipo IB n. C.I.1.b), Tipo IB n. C.I.3.z)
Modifica apportata: modifica stampati
E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi del
Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente
alle confezioni sopra elencate.
Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana
della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al
farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
L'efficacia dell'atto decorre dal giorno successivo a quello della
sua pubblicazione.
Un procuratore speciale
dott.ssa Daniela Lecchi
TX17ADD7506