Allegato D-1 Dichiarazione di conformita' all'allegato della direttiva 75/318/CEE, come modificato dalla direttiva 1999/82/CE relativa alla TSE. Il sottoscritto ..............., in nome e per conto della ditta............... (nome del titolare/richiedente dell'autorizzazione all'immissione in commercio [A.I.C.]), sita in (sede legale della ditta), dichiara: che per il prodotto medicinale ............................ di cui si richiede l'autorizzazione all'immissione in commercio sono stati eseguiti accertamenti al fine di determinare quali dei materiali di partenza utilizzati sono compresi tra quelli considerati dalla linea guida "Note for Guidance on Minimising the Risk of Transmitting Animal Spongiform Encephalopathy Agents via Medicinal Product" a cui si fa riferimento nell'allegato alla direttiva 75/318/CEE come modificata dalla direttiva 1999/82/CE concernente le TSE. Luogo, .................. Data, .................... Cognome e nome Firma