(all. 2 - art. 1)
                             ALLEGATO II
    TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
       RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE E DELL'IMPORTAZIONE
     CONDIZIONI DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
A. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
Produttore responsabile dell'importazione e/o del rilascio dei  lotti
di fabbricazione nell'Area Economica Europea
SmithKline   Beecham   Pharmaceuticals,  Magpie  Wood,  Manor  Royal,
Crayley, West Sussex, UK
Autorizzazione alla produzione rilasciata  il  3  novembre  1995  dal
Department of Health, Medicines Control Agency, Market Towers, 1 Nine
Elms Lane, London SW8 5NQ, UK.
B. CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E UTILIZZAZIONE
Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa non rinnovabile.