IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178;
  Visto  il  decreto  legislativo  30 giugno 1993, n. 266, recante il
riordinamento  del  Ministero  della  sanita',  a  norma dell'art. 1,
comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421;
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della direttiva n. 93/39 CEE" che modifica le direttive numeri 65/65,
75/318 e 75/319 CEE;
  Visto il regolamento n. 541/95 CEE;
  Viste  le attestazioni relative al pagamento delle tariffe previste
dalle norme in vigore;
  Vista    l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
specialita'  "Eurocal  D3"  rilasciata alla societa' Procter & Gamble
Tissues Italia S.p.a. nelle confezioni:
    46 bustine 1000 mg/880 U.I., A.I.C. n. 032840011;
    30 bustine 1000 mg/880 U.I., A.I.C. n. 032840023;
    46 bustine 500 mg/440 U.I., A.I.C. n. 032840047;
    30 bustine 500 mg/440 U.I., A.I.C. n. 032840050.
  Vista  la  domanda  con  la  quale  la societa' Chiesi farmaceutici
S.p.a.  ha  chiesto  il  trasferimento  a proprio nome della suddetta
specialita';
                              Decreta:
                               Art. 1.
  All'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della specialita'
medicinale EUROCAL D3 e' apportata la seguente modifica:
    nuovo  titolare  A.I.C.: Chiesi farmaceutici S.p.a., via Palermo,
26/A - Parma.