IL DIRIGENTE GENERALE del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178; Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante il riordinamento del Ministero della sanita', a norma dell'art. 1, comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421; Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione della direttiva n. 93/39 CEE" che modifica le direttive numeri 65/65, 75/318 e 75/319 CEE; Visto il regolamento n. 541/95 CEE; Viste le attestazioni relative al pagamento delle tariffe previste dalle norme in vigore; Vista l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' "Eurocal D3" rilasciata alla societa' Procter & Gamble Tissues Italia S.p.a. nelle confezioni: 46 bustine 1000 mg/880 U.I., A.I.C. n. 032840011; 30 bustine 1000 mg/880 U.I., A.I.C. n. 032840023; 46 bustine 500 mg/440 U.I., A.I.C. n. 032840047; 30 bustine 500 mg/440 U.I., A.I.C. n. 032840050. Vista la domanda con la quale la societa' Chiesi farmaceutici S.p.a. ha chiesto il trasferimento a proprio nome della suddetta specialita'; Decreta: Art. 1. All'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale EUROCAL D3 e' apportata la seguente modifica: nuovo titolare A.I.C.: Chiesi farmaceutici S.p.a., via Palermo, 26/A - Parma.