Estratto decreto n. 772 del 29 novembre 1999
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  PIPERACILLINA  per uso umano a denominazione comune nelle
forme   e   confezioni:   "1  g  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile"  flacone  1  g  +  fiala  solvente  2 ml, "2 g polvere e
solvente per soluzione iniettabile" flacone 2 g + fiala solvente 4 ml
alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  EG S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale
in  Milano,  via Scarlatti Domenico, 31, c.a.p. 20124, Italia, codice
fiscale n. 12432150154.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "1g  polvere e solvente per soluzione iniettabile"
flacone 1 g + fiala solvente 2 ml;
      A.I.C. n. 033690013\G (in base 10), 1044DX (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniettabile;
      classe: "A nota 55";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e all'art. 36, comma 9
della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi dalla data di
fabbricazione.
    Produttore: Biopharma S.r.l. stabilimento sito in Santa Palomba -
Roma (Italia), via delle Gerbere, s.n.c. (completa).
    Rilascio dei lotti: Biopharma S.r.l.
    Composizione:
      flacone di polvere, dati espressi per 1 flacone:
        principio attivo: piperacillina sodica 1,042 g;
        eccipiente: XXX.
    Composizione:
      fiala solvente, dati espressi per 1 fiala:
        principio attivo: XXX;
        eccipienti: libocaina cloridrato 10 mg; acqua p.p.i. 2 ml;
      confezione:  "2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile"
flacone 2 g + fiala solvente 4 ml;
      A.I.C. n. 033690025\G (in base 10), 1044F9 (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniettabile;
      classe: "A nota 55";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998,  n.  448,  e dell'art. 36,
comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi dalla data di
fabbricazione.
    Produttore: Biopharma S.r.l. stabilimento sito in Santa Palomba -
Roma (Italia), via delle Gerbere, snc (completa).
    Rilascio dei lotti: Biopharma S.r.l.
    Composizione:
      flacone di polvere, dati espressi per 1 flacone:
        principio attivo: piperacillina sodica 2,084 g;
        eccipiente: XXX.
    Composizione:
      fiala solvente, dati espressi per 1 fiala:
        principio attivo: XXX;
        eccipienti: lidocaina cloridrato 20 mg; acqua p.p.i. 4 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.