Con  decreto  n.  800.5/R.M.21/D9  del  20  gennaio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    NEUROMET:
      30 compresse 400 mg - A.I.C. n. 025294024.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta SmithKline Beecham
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.