Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 396/1999 del 15 dicembre 1999
    Specialita' medicinale: XILOPAR.
    Titolare  A.I.C.: Segix Italia S.p.a., sede legale: via del Mare,
36 - 00040 Pomezia (Roma).
    Indicazioni   terapeutiche:   terapia   aggiuntiva  da  abbinarsi
all'assunzione   di   levodopa   (con   inibitore   periferico  della
decarbossilasi)   nel   trattamento   del   morbo  di  Parkinson.  La
somministrazione  contemporanea  di "Xilopar" e di levodopa alle dosi
massime   e'   particolarmente   indicata  nei  pazienti  in  cui  si
riscontrano  fluttuazioni  quali le fluttuazioni di tipo "fine dose",
"effetti on-off" o discinesie di altro tipo.
    "Xilopar"  e'  indicato  in monoterapia nello stadio iniziale del
morbo  di  Parkinson per ridurre la gravita' della sintomatologia e/o
ritardare la necessita' di ricorrere alla levodopa.
    Confezioni:
      30 liofilizzati orali 1,25 mg in blister;
      A.I.C. n. 034359012/M (in base 10), 10SKR4 (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita al contenuto di un liofilizzato orale:
      principi attivi: selegilina cloridrato 1,25 mg;
      eccipienti:  gelatina  10  mg;  mannitolo 7,5 mg; glicina 5 mg;
aspartame  1,25 mg; acido citrico 1,25 mg; aroma di pompelmo 0,75 mg;
opatint AD-22901 yellow 0,75 mg.
    Officine di produzione:
      Unipack  Ltd,  Wickford  Business Park, Hurricane Way Shotgate,
Wickford Essex Uk. Fase di produzione: confezionamento secondario:
      Scherer  DDS  Ltd, Frankland Road Blagrove, Swindon, Wiltshire,
Regno  Unito.  Fase  di  produzione:  tutte  le  fasi  di produzione,
confezionamento primario e controllo
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.