Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 402/1999 del 21 dicembre 1999
    Specialita' medicinale: FLUOXETINA TEVA.
    Titolare   A.I.C.:   Teva   Pharma   B.V.,  con  sede  legale  in
Industrieweg 23, p.o. box 217 - 3641 RK Mijdrecht (NL).
    Indicazioni  terapeutiche: fluoxetina e' indicata nel trattamento
degli episodi depressivi maggiori.
    Confezioni:
      20 mg 12 capsule;
      A.I.C. n. 034574018/M (in base 10), 10Z3Q2 (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg;
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officina di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito;
      Teva  Pharmaceutical  Industries  Ltd,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione:
        20 mg 14 capsule;
      A.I.C. n. 034574020/M (in base 10), 10Z3Q4 (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg;
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito.
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 20 capsule;
      A.I.C. n. 034574032/M (in base 10), 10Z3QJ (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg;
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito;
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 28 capsule;
      A.I.C. n. 034574044/M (in base 10), 10Z3QW (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg;
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito;
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 30 capsule;
      A.I.C. n. 034574057/M (in base 10); 10Z3R9 (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg;
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito;
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 50 capsule;
      A.I.C. n. 034574069/M (in base 10), 10Z3RP (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg;
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito.
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 60 capsule;
      A.I.C. n. 034574071/M (in base 10), 10Z3RR (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg.
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito.
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 70 capsule;
      A.I.C. n. 034574083/M (in base 10), 10Z3S3 (in base 32).
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg.
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito.
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 90 capsule;
    A.I.C. n. 034574095/M (in base 10), 10Z3SH (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg;
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito.
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 98 capsule;
      A.I.C. n. 034574107/M (in base 10), 10Z3SV (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg.
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito.
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
      20 mg 100 capsule;
      A.I.C. n. 034574119/M (in base 10), 10Z3T7 (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita a: contenuto di 1 capsula:
      principi attivi: fluoxetina cloridrato 22,36 mg.
      eccipienti:    silice   colloidale   anidra   1,8   mg;   amido
pregelatinizzato  153,842  mg; simeticone, emulsione al 30% 1,998 mg;
indigo  carmine  E-132  0,022  ppc; titanio biossido E171 1,3909 ppc;
gelatina, non meno di 100 ppc; titanio biossido E171 2 ppc; gelatina,
quanto basta a 100 ppc.
    Officine di produzione:
      Teva  Pharma B.V., Industrieweg, 23 Mijdrecht - Olanda. Fase di
produzione: controllo del prodotto finito.
      Teva  Pharmaceutical  Industries  LTD,  Po  Box  353, Kfar Saba
Israele. Fase di produzione: tutte le fasi di produzione.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.