Estratto decreto n. 37 del 17 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  LABERPEX,  nelle forme e confezioni: "200 mg compresse 25
compresse",  "400  mg  compresse 25 compresse", "8% sospensione orale
flacone  da  100 ml", "5% crema tubo da 3 g", "5% crema tubo da 10 g"
alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.: Montefarmaco Research S.r.l., con sede legale e
domicilio  fiscale in Milano, via Paolo da Cannobio, 9, c.a.p. 20122,
Italia, codice fiscale n. 12305360153.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "200 mg compresse" 25 compresse;
      A.I.C. n. 034070019 (in base 10), 10HRJ3 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27  dicembre  1997,  n.  449, dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   60   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Recordati  Industria  chimica e farmaceutica S.p.a.,
stabilimento  sito  in Milano (Italia), via Civitali n. 1 (produzione
completa).
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: aciclovir 200 mg;
      eccipienti:  cellulosa microcristallina 53,4 mg; lattosio 213,6
mg;  polivinilpirrolidone  10 mg; magnesio stearato 4 mg; sodio amido
glicolato 20 mg;
      "400 mg compresse" 25 compresse;
      A.I.C. n. 034070021 (in base 10), 10HRJ5 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27  dicembre  1997,  n.  449, dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   60   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Recordati  Industria  chimica e farmaceutica S.p.a.,
stabilimento  sito  in Milano (Italia), via Civitali n. 1 (produzione
completa).
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: aciclovir 400 mg;
      eccipienti: cellulosa microcristallina 62,6 mg; ossido di ferro
rosso  (E172) 0,4 mg; polivinilpirrolidone 12,5 mg; magnesio stearato
4 mg; sodio amido glicolato 20 mg;
      "8% sospensione orale" flacone da 100 ml;
      A.I.C. n. 034070033 (in base 10), 10HRJK (in base 32);
      forma farmaceutica: sospensione orale;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27  dicembre  1997,  n.  449, dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Pharmarecord  S.r.l.,  stabilimento  sito in Pomezia
(Roma) - Italia, via Laurentina km 24,730 (produzione completa).
    Composizione: 100 ml di sospensione:
      principio attivo: aciclovir 8 g;
      eccipienti:    glicerolo    15    g;    sorbitolo    70%   (non
cristallizzabile)     45     g;    cellulosa    microcristallina    e
carbossimetilcellulosa  sodica 1,5 g; metile p-idrossibenzoato 0,1 g;
proprile  p-idrossibenzoato  0,02  g; aroma di arancio 0,02 ml; acqua
depurata quanto basta a 100 ml;
      "5% crema" tubo da 3 g;
      A.I.C. n. 034070045 (in base 10), 10HRJX (in base 32);
      forma farmaceutica: crema;
      classe: "C";
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Recordati  Industria  chimica e farmaceutica S.p.a.,
stabilimento  sito  in Milano (Italia), via Civitali n. 1 (produzione
completa).
    Composizione: 100 grammi di crema:
      principio attivo: aciclovir 5 g;
      eccipienti:  polossamero 407 1 g; alcool cetostearilico 6,75 g;
sodio  lauril  solfato  0,75  g;  vaselina  bianca  12,5 g; paraffina
liquida  5  g; glicol propilenico 40 g; acqua depurata quanto basta a
100 ml;
      "5% crema" tubo da 10 g;
      A.I.C. n. 034070058 (in base 10), 10HRKB (in base 32);
      forma farmaceutica: crema;
      classe: "C";
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Recordati  Industria  chimica e farmaceutica S.p.a.,
stabilimento  sito  in Milano (Italia), via Civitali n. 1 (produzione
completa).
    Composizione: 100 grammi di crema:
      principio attivo: aciclovir 5 g.
      eccipienti:  polossamero  407 1 g; alcol cetostearilico 6,75 g;
sodio  lauril  solfato  0,75  g;  vaselina  bianca  12,5 g; paraffina
liquida  5  g; glicol propilenico 40 g; acqua depurata quanto basta a
100 ml;
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.