Estratto decreto n. 52 del 17 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  TICLOGI,  nelle  forme  e  confezioni:  "250 mg compresse
rivestite"   30   compresse  rivestite,  alle  condizioni  e  con  le
specificazioni di seguito indicate.
    Titolare   A.I.C.:  I.Bir.N.  -  Istituto  bioterapico  nazionale
S.r.l.,  con  sede legale e domicilio fiscale in Roma (Tor Sapienza),
via  V.  Grassi,  9/11/13/15, c.a.p. 00155, Italia, codice fiscale n.
00583540588.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "250 mg compresse rivestite" 30 compresse rivestite;
      A.I.C. n. 033208012 (in base 10), 0ZPFQD (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa rivestita;
      classe: "A nota: 09";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre  1998 n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in  ottemperanza all'art. 36 comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare  volta per volta (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:   Officina  farmaceutica  Pulitzer  italiana  S.r.l.,
stabilimento  sito in Roma (Italia), via Tiburtina n. 1004 (prouzione
completa);   I.Bir.N.   -   Istituto  bioterapico  nazionale  S.r.l.,
stabilimento  sito  in Roma (Italia), via Vittorio Grassi numeri 9/15
(controllo prodotto finito).
    Composizione: 1 compressa rivestita:
      principio attivo: ticlopidina cloridrato 250 mg;
      eccipienti:  lattosio  115  mg;  idrossipropilcellulosa  36 mg;
cellulosa  microcristallina 20 mg; talco 12,5 mg; magnesio stearato 5
mg;  croscarmellosa  sodica  22  mg;  polietilenglicole  6000 1,5 mg;
titanio biossido 1 mg.
    Inbicazioni terapeutiche: come da stampati allegati.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.