IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto il decreto A.I.C./U.A.C. del 12 febbraio 1997 con il quale la
Novartis  Farma S.p.a. e' stata autorizzata ad immettere in commercio
la  specialita'  medicinale  "Tareg" con le specificazioni di seguito
indicate:
    28 capsule 160 mg;
    A.I.C. n. 033178029/M;
    classe  "C"  ai  sensi  del  decreto  ministeriale  5 luglio 1996
pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica italiana il
20 luglio 1996;
  Vista  la  domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha
chiesto la classificazione in classe "A";
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto  l'art.  36,  comma 10, della legge 27 dicembre 1997, n. 449,
che estende alle specialita' medicinali autorizzate in Italia secondo
la   procedura   di   mutuo   riconoscimento  le  disposizioni  sulla
contrattazione  del prezzo previste dall'art. 1, comma 41 della legge
n. 662 del 23 dicembre 1996;
  Vista la delibera C.I.P.E. del 30 gennaio 1997;
  Visto   il  parere  espresso  in  data  11/12  gennaio  2000  dalla
Commissione unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La   specialita'  medicinale  TAREG  (valsartan)  nella  confezione
indicata e' classificata come segue:
    28 capsule 160 mg;
    A.I.C. n. 033178029/M;
    classe: "A".
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante   dalla   contrattazione  con  l'azienda  e'  stabilito  in
L. 40.700 (ex factory, I.V.A. esclusa) con una quota non superiore al
20% del fatturato globale di valsartan.
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione  di  cui  allo  schema  allegato alla delibera C.I.P.E.
richiamata  nelle premesse e' di L. 67.200 (I.V.A. inclusa). Titolare
A.I.C.: Novartis Farma S.p.a.