Estratto decreto n. 83 del 20 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  DIPERIL nelle forme e confezioni: "1 g polvere e solvente
per  soluzione iniettabile" flaconcino polvere 1 g + fiala solvente 2
ml  "2  g  polvere  e  solvente per soluzione iniettabile" flaconcino
polvere  2  g  +  fiala  solvente  4  ml,  alle  condizioni  e con le
specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Nutrifar  S.r.l.,  con sede legale e domicilio
fiscale  in  Soresina (Cremona), via Cadore, 7, c.a.p. 26015, Italia,
codice fiscale n. 01172420190.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile"
flaconcino polvere 1 g + fiala solvente 2 ml;
      A.I.C. n. 033461017 (in base 10), 0ZX4ST (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniet-tabile;
      classe: "A, nota: 55";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  I.S.F.  S.p.a.,  stabilimento sito in Roma (Italia),
via  Tiburtina,  1040  (tutte);  Mitim  S.r.l.,  stabilimento sito in
Brescia  (Italia),  via  Cacciamali,  34-38 (tutte); Biofarma S.r.l.,
stabilimento  sito  in  localita' S. Palomba (Roma) Italia, via Delle
Gerbere s.n.c (tutte).
    Composizione:
      flaconcino polvere 1 g dati espressi per 1 flaconcino da 1 g;
        principio attivo: piperacillina sale sodico 1,04 g;
        eccipiente: XXX;
      fiala  solvente da 2 ml dati espressi per 1 fiala solvente da 2
ml;
        principio attivo: XXX;
        eccipienti:  lidocaina  cloridrato 10 mg; acqua per soluzioni
iniettabili 2 ml.
      confezione:  "2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile"
flaconcino polvere 2 g + fiala solvente 4 ml;
      A.I.C. n. 033461029 (in base 10), 0ZX4T5 (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniet-tabile;
      classe: "A nota: 55";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  I.S.F.  S.p.a.,  stabilimento sito in Roma (Italia),
via  Tiburtina,  1040  (tutte);  Mitim  S.r.l.,  stabilimento sito in
Brescia  (Italia),  via  Cacciamali,  34-38 (tutte); Biofarma S.r.l.,
stabilimento  sito  in  localita' S. Palomba (Roma) Italia, via delle
Gerbere s.n.c. (tutte).
    Composizione:
      flaconcino da 2 g dati espressi per 1 flaconcino da 2 g;
        principio attivo: piperacillina sale sodico 2,08 g;
        eccipiente: XXX.
      fiala  solvente da 4 ml dati espressi per 1 fiala solvente da 4
ml;
        principio attivo: XXX;
        eccipienti:  lidocaina  cloridrato 20 mg; acqua per soluzioni
iniettabili 4 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.