Estratto decreto n. 130 del 28 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  NITROCARD  nelle forme e confezioni: "20 mg compresse" 50
compresse,  "40  mg  compresse"  30  compresse,  "50  mg  compresse a
rilascio  prolungato"  30  compresse,  "60  mg  compresse  a rilascio
prolungato"  30 compresse, alle condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Laboratori prodotti farmaceutici Boniscontro e
Gazzone  S.r.l.,  con  sede  legale  e domicilio fiscale in Roma, via
Tiburtina 1004, c.a.p. 00156, Italia, codice fiscale n. 08205300588.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "20 mg compresse" 50 compresse;
      A.I.C. n. 033288010 (in base 10), 0ZRVUB (in base 32);
      forma farmaceutica: compresse;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Pulitzer  Italiana S.r.l., stabilimento sito in Roma
(Italia), via Tiburtina, 1004.
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 20 mg;
      eccipienti:   lattosio   147   mg;   amido   20  mg;  cellulosa
microcristallina  15 mg; talco 5 mg; magnesio stearato 2,5 mg; silice
precipitata 0,5 mg.
    Confezione: "40 mg compresse" 30 compresse;
      A.I.C. n. 033288022 (in base 10), 0ZRVUQ (in base 32);
      forma farmaceutica: compresse;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Pulitzer  Italiana S.r.l., stabilimento sito in Roma
(Italia), via Tiburtina, 1004.
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 40 mg;
      eccipienti:   lattosio   294   mg;   amido   40  mg;  cellulosa
microcristallina  30  mg; talco 10 mg; magnesio stearato 5 mg; silice
precipitata 1 mg.
    Confezione: "50 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse:
      A.I.C. n. 033288034 (in bose 10), 0ZRVV2 (in base 32);
      forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Pulitzer  Italiana S.r.l., stabilimento sito in Roma
(Italia), via Tiburtina, 1004.
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 50 mg;
      eccipienti: lattosio 270 mg; talco 14,6 mg; magnesio stearato 5
mg;  silice precipitata 1 mg; gomma adragante 70 mg; agar agar 10 mg;
copolimeri  metacrilici 8 mg; titanio biossido 0,4 mg; dibutilftalato
0,2 mg;
      confezione:   "60   mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  30
compresse;
      A.I.C. n. 033288046 (in base 10), 0ZRVVG (in base 32);
      forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Pulitzer  Italiana S.r.l., stabilimento sito in Roma
(Italia), via Tiburtina, 1004.
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 60 mg;
      eccipienti:  lattosio  390,7 mg; talco 25 mg; magnesio stearato
8,6  mg; silice precipitata 1,7 mg; gomma adragante 100 mg; agar agar
15  mg;  copolimeri  metacrilici  11  mg;  titanio  biossido  0,7 mg;
dibutilftalato 0,4 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.