Con  decreto  n.  800.5/R.M.347/D100  del  1o marzo 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:

    TEONOVA:
      sospensione 100 mg teofillina/5 ml, A.I.C. n. 025993 041;
      sospensione 300 mg teofillina/5 ml, A.I.C. n. 025993 054;
      sospensione 200 mg teofillina/5 ml, A.I.C. n. 025993 066.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Hoechst pharma S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.