Con  decreto  n.  800.5/R.M.455/D108  del  2  marzo 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.

    VIT.K MAGGIONI:
      "50  mg/2 ml soluzioni iniettabile" 5 fiale da 2 ml - A.I.C. n.
001032 034;
      "10  mg/2 ml soluzioni iniettabile" 5 fiale da 2 ml - A.I.C. n.
001032 046.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Sanofi-Synthelabo
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.