Con  decreto  n.  800.5/R.M.242/D112  del  3  marzo 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.

    DIIDERGOT:
      20 compresse 1 mg - A.I.C. n. 003946 035;
      im iv sc 6 fiale 1 mg 1 ml - A.I.C. n. 003946 050.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.