IL DIRIGENTE GENERALE
del   Dipartimento   per   la   valutazione   dei   medicinali  e  la
                          farmacovigilanza

  Visto  il  decreto A.I.C./UAC n. 19 del 27 maggio 1996 con il quale
la  N.V.  Organon  P.O.  Box  20  -  5340  BH  Oss  - Olanda e' stata
autorizzata  all'immissione in commercio della specialita' medicinale
"Remeron" (mirtazapina) nelle confezioni:
    30 compresse 30 mg;
    90 compresse 15 mg;
    60 compresse 15 mg;
    30 compresse 15 mg,
classe "C" ai sensi della legge n. 537/1993;
  Visto  il  decreto  A.I.C./UAC  n.  283 del 14 dicembre 1998 con il
quale  la  N.V.  Organon  P.O. Box 20 - 5340 BH Oss - Olanda e' stata
autorizzata all'immissione in commercio secondo la procedura di mutuo
riconoscimento   della   specialita'  "Remeron"  (mirtazapina)  nella
confezione:
    30 compresse rivestite con film 45 mg;
    classe "C" ai sensi del decreto ministeriale 5 luglio 1996;
  Visto  il decreto A.I.C./UAC n. 353 del 20 giugno 1999 con il quale
la  N.V.  Organon  P.O.  Box  20  -  5340  BH  Oss  - Olanda e' stata
autorizzata all'immissione in commercio secondo la procedura di mutuo
riconoscimento   della   specialita'  "Remeron"  (mirtazapina)  nelle
confezioni:
    14 compresse rivestite con film 30 mg;
    14 compresse rivestite con film 45 mg;
    classe "C" ai sensi della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione  in classe "A" della confezione da 30 compresse da 30
mg, e della confezione da 14 compresse 30 mg;
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto l'art. 36, comma 10 della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
  Visto  l'art. 29, commi 7 e 9 della legge 23 dicembre 1999, n. 488,
recante  "Disposizioni  per  la  formazione  del  bilancio  annuale e
pluriennale dello Stato (legge finanaziaria 2000)";
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto   il  parere  espresso  in  data  12/13 febbraio  2000  dalla
Commissione unica del farmaco;

                              Decreta:

                               Art. 1.

  La  specialita'  medicinale  REMERON (mirtazapina) nelle confezioni
indicate e' classificata come segue:
    30 compresse da 30 mg;
    A.I.C. n. 029444041/M (in base 10), 0W2KY9 (in base 32);
    classe "A".
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante dalla contrattazione con l'azienda e' cosi' stabilito:
    L. 51.960  (ex  factory, IVA esclusa) dalla data di pubblicazione
nella  Gazzetta  Ufficiale  del  presente decreto fino al 31 dicembre
2000;
    L. 43.500  (ex  factory,  IVA esclusa) a decorrere dal 1o gennaio
2001 fino alla data di validita' dell'accordo.
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di:
    L. 85.800   (IVA  inclusa)  dalla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale del presente decreto fino al 31 dicembre 2000;
    L. 71.800  (IVA  inclusa)  a decorrere dal 1o gennaio 2001 e fino
alla data di validita' dell'accordo.
    14 compresse rivestite con film da 30 mg;
    A.I.C. n. 029444080/M (in base 10), 0W2KZJ (in base 32);
    classe "A".
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante dalla contrattazione con l'azienda viene cosi' stabilito:
    L. 24.248  (ex  factory, IVA esclusa) dalla data di pubblicazione
nella  Gazzetta  Ufficiale  del  presente decreto fino al 31 dicembre
2000;
    L. 20.300 (ex factory, IVA esclusa) dal 1o gennaio 2001 fino alla
scadenza di validita' dell'accordo.
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di:
    L. 40.000   (IVA  inclusa)  dalla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale del presente decreto fino al 31 dicembre 2000;
    L. 33.500  (IVA inclusa) dal 1o gennaio 2001 e fino alla scadenza
di validita' dell'accordo.
  Il  prezzo  cosi'  stabilito  e'  valido per due anni dalla data di
pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.
  Le rimanenti confezioni sono classificate in classe "C".
  Titolare A.I.C.: N.V. Organon P.O. Box 20 - 5340 BH OSS - Olanda.