Con  decreto  n.  800.5/R.M.482/D185 del 13 aprile 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    ULCOMEDINA:
      granulato 50 bustine 400 mg - A.I.C. n. 024496 085;
      30 compresse 800 mg - A.I.C. n. 024496 097;
      30 bustine 800 mg - A.I.C. n. 024496 109.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Pharmaland  S.A.,
titolare dell'autorizzazione.