Con  decreto  n.  800.5/R.M.338/D217 del 14 aprile 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    HISTAMEN:
      "10 mg compresse" blister 30 compresse - A.I.C. n. 025964 014;
      "0,2%  sospensione  orale"  1  flacone 30 ml - A.I.C. n. 025964
026.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Polifarma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.