Con  decreto  n.  800.5/R.M.133/D181  del  7 aprile 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale nelle confezioni indicate:
    BROXOL:
      20 bustine orali 60 mg - A.I.C. n. 025573 078;
      30 bustine orali 60 mg - A.I.C. n. 025573 080.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Pulitzer italiana
s.r.l. titolare dell'autorizzazione.