Con  il decreto n. 800.5/R.M.455/D294 del 3 luglio 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione all'immisione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    NEG GRAM:
      6G/100  ml  sospensione  orale,  flacone  150  ml  -  A.I.C. n.
02321081.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Sanofi - Synthelabo
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.