Con  il decreto n. 800.5/R.M.158/D284 del 30 giugno 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    CAUSYTH:
      20 capsule 400 mg - A.I.C. n. 002678050;
      AD 10 supposte 400 mg - A.I.C. n. 002678062;
      BB 10 supposte 200 mg - A.I.C. n. 002678074;
      lattanti 10 supposte 100 mg - A.I.C. n. 002678086.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Inverni della Beffa
S.p.a. titolare dell'autorizzazione.