Estratto decreto n. 861 del 16 dicembre 1999
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  ALIANTIL nelle forme e confezioni: "20 mg capsule rigide"
12 capsule  rigide alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Sintactica S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale   in   Sesto  San  Giovanni  (Milano),  viale  Marelli,  352,
c.a.p. 20099, Italia, codice fiscale n. 06791010157.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "20 mg capsule rigide" 12 capsule rigide;
      A.I.C. n. 033969015 (in base 10) - 10DNVR (in base 32);
      forma farmaceutica: capsula rigida;
      classe: "A - Nota 80";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23  dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la Societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27  dicembre  1997,  n.  449, dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Lampugnani Farmaceutici S.p.a., stabilimento sito in
Nerviano  (Milano)  -  Italia,  via  Gramsci,  4  (confezionamento  e
rilascio);  Doppel Farmaceutici S.r.l., stabilimento sito in Piacenza
(Italia),  stradone  Farnese,  118 (tutte - escluso Release); Francia
Farmaceutici S.r.l., stabilimento sito in Milano, via dei Pestagalli,
7 (tutte - escluso Release).
    Composizione: 1 capsula:
      principio attivo: fluoxetina cloridrato 22,36 mg;
      eccipienti:   amido   205,64  mg,  dimetilpolisilossano  2  mg;
eritrosina 0,00707 mg; ossido di ferro rosso (E 172) 0,062 mg; ossido
di  ferro  giallo  0,341  mg;  indigotina 0,0013 mg; titanio biossido
0,827 mg; gelatina 60,762 mg.
    Indicazioni terapeutiche: come da stampati allegati.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.