Estratto  provvedimento  di modifica di U.A.C./II 846 del 17 novembre
                                2000
    Specialita' medicinale PRELECTAL:
      confezioni:
        034234017/M - 14 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234029/M - 20 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234031/M - 28 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234043/M - 30 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234056/M - 50 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234068/M - 56 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234070/M - 60 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234094/M - 100 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234106/M - 500 CPR 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034234118/M - Forte 14 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034234120/M - Forte 20 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034234132/M - Forte 28 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034234144/M - Forte 30 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034234157/M - Forte 50 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034234169/M - Forte 56 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034234171/M - Forte 60 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034234195/M - Forte 100 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034234207/M - Forte 500 CPR 4 mg+ 1,25 mg blister;
    Titolare A.I.C.: Ist. Farm. Biol. Stroder S.r.l.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0131/001-002/W002.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica  del  paragrafo  4.4 del riassunto
delle caratteristiche del prodotto: reazioni anafilattiche durante il
trattamento   di   sensibilizzazione  e  reazioni  anafilattiche  con
l'impiego di membrane filtranti.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.