Estratto  provvedimento  di modifica di U.A.C./II 847 del 17 novembre
                                2000
    Specialita' medicinale PRETERAX:
      confezioni:
        034236012/M - 14 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236024/M - 20 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236036/M - 28 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236048/M - 30 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236051/M - 50 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236063/M - 56 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236075/M - 60 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236087/M - 100 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236099/M - 500 compresse 2 mg+ 0,625 mg blister;
        034236101/M - Forte 14 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034236113/M - Forte 20 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034236125/M - Forte 28 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034236137/M - Forte 30 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034236149/M - Forte 50 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034236152/M - Forte 56 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034236164/M - Forte 60 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034236176/M - Forte 100 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
        034236188/M - Forte 500 compresse 4 mg+ 1,25 mg blister;
    Titolare A.I.C.: I.ES Laboratoires Servier.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0130/001-002/W002.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata: modifica del paragrafo 4.4 del SPC: reazioni
anafilattiche   durante   il  trattamento  di  desensibilizzazione  e
reazioni anafilattiche con l'impiego di membrane filtranti.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.