Estratto del decreto AIC/UAC n. 557/2000 del 15 febbraio 2001

    Specialita' medicinale: VERADAY.
    Titolare  A.I.C.:  Dorom  S.r.l., via Volturno, 48 - 20089 Quinto
de' Stampi Rozzano (Milano).
    Confezioni  autorizzate  numeri  di  A.I.C.  e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993:
      28  cpr a rilascio prolungato in blister AL/PVC/ACLAR da 180 mg
- A.I.C. n. 035162015/M (in base 10), 11K1WZ (in base 32);
      30  cpr a rilascio prolungato in blister AL/PVC/ACLAR da 180 mg
- A.I.C. n. 035162027/M (in base 10), 11K1XC (in base 32);
      50  cpr a rilascio prolungato in blister AL/PVC/ACLAR da 180 mg
- A.I.C. n. 035162039/M (in base 10), 11K1XR (in base 32);
      100 cpr a rilascio prolungato in blister AL/PVC/ACLAR da 180 mg
- A.I.C. n. 035162041/M (in base 10), 11K1XT (in base 32);
      28  cpr a rilascio prolungato in blister AL/PVC/ACLAR da 240 mg
- A.I.C. n. 035162054/M (in base 10), 11K1Y6 (in base 32);
      30  cpr a rilascio prolungato in blister AL/PVC/ACLAR da 240 mg
- A.I.C. n. 035162066/M (in base 10), 11K1YL (in base 32);
      50  cpr a rilascio prolungato in blister AL/PVC/ACLAR da 240 mg
- A.I.C. n. 035162078/M (in base 10), 11K1YY (in base 32);
      100 cpr a rilascio prolungato in blister AL/PVC/ACLAR da 240 mg
- A.I.C. n. 035161080/M (in base 10), 11K1Z0 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato.
    Composizione: una compressa a rilascio prolungato da 180 e 240 mg
contiene:
      principio attivo: 180 e 240 mg verapamil cloridrato;
      eccipienti: parte interna non rivestita: polietilene ossido 300
K,  povidone,  sodio cloruro, magnesio stearato, butilidrossitoluene,
polietilene ossido 7000 K, ipromellosa, ossido di ferro nero/lattosio
monoidrato;
      strati  esterni:  idrossietilcellulosa,  macrogol 3350, opadry,
cellulosa   acetato,   idrossipropilcellulosa,  ipromellosa,  titanio
biossido  (E171), macrogol, polisorbato 80, indigotina (E132) (per le
sole compresse da 180 mg), macrogol 8000, inchiostro opacode.
    Classificazione   ai   sensi  della  legge  n.  537/1993  decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C".
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Produzione,   confezionamento   e  controllo  dello  sfuso:  Alza
Corporation Vacaville USA - Summneytown Pike West Point.
    Confezionamento e rilascio dei lotti: Searle Division of Monsanto
plc Moerpeth UK.
    Confezionamento: Searle & CO Caguos Porto Rico.
    Indicazioni terapeutiche:
      ipertensione essenziale di grado lieve-moderato;
      angina pectoris cronica stabile.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.