Estratto del decreto AIC/UAC n. 552/2000 del 13 febbraio 2001

    Specialita' medicinale: CEFAZOLINA FAGEN.
    Titolare A.I.C.: Fagen S.r.l. - Origgio Varese.
    Confezioni  autorizzate  numeri  di  A.I.C.  e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993:
      500  mg polvere per soluzione iniettabile 1 flacone uso im iv -
A.I.C. n. 034710018/M (in base 10), 1138J2 (in base 32);
      500  mg polvere per soluzione iniettabile 5 flaconi uso im iv -
A.I.C. n. 034710020/M (in base 10), 1138J4 (in base 32);
      500 mg polvere per soluzione iniettabile 10 flaconi uso im iv -
A.I.C. n. 034710032/M (in base 10), 1138JJ (in base 32);
      500 mg polvere per soluzione iniettabile 25 flaconi uso im iv -
A.I.C. n. 034710044/M (in base 10), 1138JW (in base 32);
      500 mg polvere per soluzione iniettabile 50 flaconi uso im iv -
A.I.C. n. 034710057/M (in base 10), 1138K9 (in base 32);
      500  mg polvere per soluzione iniettabile 100 flaconi uso im iv
- A.I.C. n. 034710069/M (in base 10), 1138KP (in base 32);
      1  g  polvere  per  soluzione iniettabile 1 flacone uso im iv -
A.I.C. n. 034710071/M (in base 10), 1138KR (in base 32);
      1  g  polvere  per  soluzione iniettabile 5 flaconi uso im iv -
A.I.C. n. 034710083/M (in base 10), 1138L3 (in base 32);
      1  g  polvere  per soluzione iniettabile 10 flaconi uso im iv -
A.I.C. n. 034710095/M (in base 10), 1138LH (in base 32);
      1  g  polvere  per soluzione iniettabile 25 flaconi uso im iv -
A.I.C n. 034710107/M (in base 10), 1138LV (in base 32);
      1  g  polvere  per soluzione iniettabile 50 flaconi uso im iv -
A.I.C. n. 034710119/M (in base 10), 1138M7 (in base 32);
      1  g  polvere per soluzione iniettabile 100 flaconi uso im iv -
A.I.C. n. 034710121/M (in base 10), 1138M9 (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile.
    Composizione:  un  flaconcino  da  500  mg  e  da  1 g contengono
rispettivamente:
      principio  attivo: cefazolina sale sodico 524 mg (pari a 500 mg
di cefazolina) e 1,048 mg (pari a 1 g di cefazolina).
    Classificazione   ai   sensi  della  legge  n.  537/1993  decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C".
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Produzione e controllo: Biochemie GmbH Austria.
    Indicazioni  terapeutiche:  "Cefazolina  Fagen"  e'  indicata nel
trattamento   delle   seguenti  infezioni  causate  da  microrganismi
sensibili alla cefazolina:
      infezioni del tratto inferiore delle vie respiratorie (violente
riacutizzazioni   di   bronchite   cronica   sostenute   da  batteri,
polmonite);
      infezioni del tratto urinario (pielonefrite acuta);
      infezioni della cute e dei tessuti molli;
      endocarditi;
      setticemia   profilassi   perioperatoria:  la  somministrazione
perioperatoria di cefazolina puo' ridurre l'incidenza delle infezioni
postoperatorie  negli interventi chirurgici considerati contaminati o
potenzialmente tali.
    L'uso   di   cefazolina   deve  essere  riservato  nei  casi  che
necessitano un trattamento parenterale.
    E'    opportuno    consultare   le   guide   ufficiali   (esempio
raccomandazioni   nazionali)   sull'uso   appropriato   dei   farmaci
antibatterici.  Occorre valutare la sensibilia' dei microrganismi che
causano  le infezioni (se possibile), anche se la terapia puo' essere
iniziata prima della disponibilta' dei risultati dell'esame.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.