Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.318/D48  del  28 febbraio 2001 di
seguito  specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione
all'immissione   in   commercio   della   sottoelencata   specialita'
medicinale, nella confezione indicata:
      FIBRONEVRINA: im 5 fiale liof+5 fiale - 019923 010.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta A. Ceccarelli e C. dei
F.lli   Luc.Arn.Corr.   Tanganelli   (adesso   denominata  Ceccarelli
farmaceutici S.r.l.) titolare dell'autorizzazione.