IL DIRIGENTE
         DELL'UFFICIO V DEL DIPARTIMENTO PER LA VALUTAZIONE
                DEI MEDICINALI E LA FARMACOVIGILANZA

  Visto  l'art. 19 del decreto legislativo n. 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3  febbraio  1993,  n.  29, e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del decreto;
  Vista  la  comunicazione  della  ditta  Sankyo Pharma Italia S.p.a.
datata 15 dicembre 2000;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale  di  cui  e'  titolare la ditta Sankyo Pharma
Italia  S.p.a.,  e'  sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19, comma 2, del
decreto   legislativo  n.  29  maggio  1991,  n.  178,  e  successive
integrazioni e modificazioni:
    ZUNDEN:
      30 capsule 20 mg - A.I.C. n. 025809068;
      10 supposte 20 mg - A.I.C. n. 025809082.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 5 marzo 2001
                                                Il dirigente: Guarino