Con  il  decreto  n. 800.5/R.M.329/D51 del 5 marzo 2001, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    NAFERON:
      3 flaconi liof 1.000.000 UI + 3 fiale e 1 ml - 026011 080;
      3 fl liof 1000000 UI + 3 siringhe 1 ml - 026011 092;
      3 flaconi liof 3.000.000 UI + 3 fiale 3 ml - 026011 116;
      1 fl 3000000 UI + 1 f solv 3 ml - 026011 142.
    Motivo   della   revoca:  rinuncia  della  ditta  Nuovo  Istituto
Sieroterapico Milanese S.r.l. titolare dell'autorizzazione.