Estratto del decreto AIC/UAC n. 576/2000 del 27 marzo 2001
Specialita' medicinale: REDUXADE.
Titolare A.I.C.: Knoll Farmaceutici S.p.a. via Europa, 35 - 20053
Muggio' - Milano.
Confezioni autorizzate numeri di A.I.C. e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993:
confezione: 28 capsule rigide da 10 mg in blister di PVC/PVDC -
A.I.C. n. 034437018/M (in base 10), 10UXWU (in base 32);
confezione: 56 capsule rigide da 10 mg in blister di PVC/PVDC -
A.I.C. n. 034437032/M (in base 10), 10UXX8 (in base 32);
confezione: 98 capsule rigide da 10 mg in blister di PVC/PVDC -
A.I.C n. 034437069/M (in base 10), 10UXYF (in base 32);
confezione: 280 capsule rigide da 10 mg in blister di PVC/ PVDC
- A.I.C. n. 034437083/M (in base 10), 10UXYV (in base 32);
confezione 28 capsule rigide da 15 mg in blister di PVC/PVDC -
A.I.C. n. 034437095/M (in base 10), 10UXZ7 (in base 32);
confezione: 56 capsule rigide da 15 mg in blister di PVC/PVDC -
A.I.C. n. 034437119/M (in base 10), 10UXZZ (in base 32);
confezione: 98 capsule rigide da 15 mg in blister di PVC/PVDC -
A.I.C n. 034437145/M (in base 10), 10UYOT (in base 32);
confezione: 280 capsule rigide da 15 mg in blister di PVC/PVDC
- A.I.C. n. 034437160/M (in base 10), 10UY18 (in base 32).
La ditta dichiara che iniziera' a commercializzare le confezioni
da 28 capsule rigide da 10 e 15 mg;
Forma farmaceutica: capsule rigide.
Composizione: 1 capsula da 10 mg contiene:
Principio attivo: sibutramina cloridrato monoidrato 10 mg
(equivalente a 8,37 mg di sibutramina).
Eccipienti:
contenuto della capsula: lattosio monoidrato, magnesio
stearato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra;
capsula: indaco carminio (E132), biossido di titanio (E171),
gelatina, sodio laurilsolfato, chinolina gialla (E104);
inchiostro di stampa: dimeticone, ossidi e idrossidi di ferro
(E172), gomma lacca, lecitina di soia (E322), biossido di titanio
(E171).
Composizione: 1 capsula da 15 mg contiene principio attivo:
sibutramina cloridrato monoidrato 15 mg (equivalente a 12,55 mg di
sibutramina).
Eccipienti:
contenuto della capsula: lattosio monoidrato, magnesio
stearato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra.
capsula: indaco corminio (E132), biossido di titanio (E171),
gelatina, sodio laurilsolfato;
inchiostro di stampa: dimeticone, ossidi e idrossidi di ferro
(E172), gomma lacca, lecitina di soia (E322) biossido di titanio
(E171).
Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993 decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C".
Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta (art. 5 del decreto
legislativo n. 539/1992).
Produzione completa e rilascio dei lotti BCM Ltd. Nottingham NG2
3AA - Inghilterra.
Produzione Bulk controlli: Laboratoires Knoll France Valenciennes
Cedex - Francia.
Confezionamento e rilascio dei lotti: Knoll AG 67061 Ludwigshafen
- Germania.
Indicazioni terapeutiche: "Reduxade" 10 mg/15 mg e' indicato
quale terapia integrativa nell'ambito di un programma per la
riduzione e il controllo del peso corporeo in:
pazienti con obesita' e con indice di massa corporea (BMI) pari
o superiore a 30 kg/m2;
pazienti in sovrappeso con BMI pari o superiore a 27 kg/m2 in
associazione ad altri fattori di rischio correlati all'obesita',
quali diabete di tipo 2 o dislipidemia.
N o t a:
Reduxade puo' essere prescritto esclusivamente a
pazienti che non hanno risposto adeguatamente ad un
appropriato regime dietetico per la riduzione del peso
corporeo, ossia a pazienti che hanno difficolta' a
raggiungere o mantenere una perdita di peso >5% in 3 mesi.
Il trattamento con Reduxade 10 mg/15 mg deve essere
inquadrato solo come parte integrante di un programma
terapeutico a lungo termine mirato alla riduzione del peso
corporeo, sotto il controllo di un medico con esperienza
nel trattamento dell'obesita'. Un corretto approccio al
trattamento dell'obesita' dovrebbe comprendere sia
modificazioni delle abitudini alimentari o comportamentali,
sia un aumento dell'attivita' fisica.
Questo approccio terapeutico integrato e' essenziale
per un cambiamento duraturo delle abitudini alimentari e
dello stile di vita, condizione fondamentale per poter
mantenere a lungo termine la riduzione ponderale ottenuta,
una volta terminato il trattamento con Reduxade. I pazienti
dovrebbero modificare il loro stile di vita mentre sono in
trattamento con Reduxade in modo tale da riuscire a
mantenere il loro peso anche dopo l'interruzione del
trattamento farmacologico. I pazienti dovrebbero essere
informati del fatto che, se non si attengono a tali
indicazioni, possono riacquistare peso. Anche dopo
l'interruzione del trattamento con Reduxade, e' auspicabile
un monitoroggio continuo del paziente da parte del medico.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.