IL DIRIGENTE GENERALE
         del Dipartimento per la tutela della salute umana,
          della sanita' pubblica veterinaria e dei rapporti
        internazionali - Direzione generale della valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il decreto AIC/UAC n. 183 del 3 ottobre 1997 con il quale la
Allergan   Pharmaceuticals   Ireland  Ltd  e'  stata  autorizzata  ad
immettere  in  commercio  la specialita' medicinale "Zorac" in classe
"C"  ai sensi del decreto ministeriale 5 luglio 1996 pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana il 20 luglio 1996;
  Visto  il  trasferimento  di  titolarita' alla Allergan alla Pierre
Fabre Italia S.p.a.;
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto l'art. 36 della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto l'art. 85 della legge 23 dicembre 2000, n. 388;
  Vista  la  domanda  di  classificazione  e  la  proposta  di prezzo
presentata dalla ditta;
  Visto  il  provvedimento della Commissione unica del farmaco del 22
dicembre  2000  registrato  alla Corte dei conti il 27 dicembre 2000,
registro n. 2, foglio n. 333;
  Visto  il parere espresso in data 3-4 aprile 2001 dalla Commissione
unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La   specialita'  medicinale  ZORAC  nelle  confezioni  di  seguito
riportate e' classificata come segue:
    1 tubo da 15 g di gel acquoso 0,05%;
    A.I.C. n. 033248081/M (in base 10), 0ZQNUK (in base 32);
    classe: "A".
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante dalla contrattazione dell'azienda e' stabilito in L. 12.724
(prezzo  ex  factory, I.V.A. esclusa). Il prezzo al pubblico definito
in base alle quote di spettanza alla distribuzione di cui allo schema
allegato alla delibera CIPE richiamata nelle premesse e' di L. 21.000
(I.V.A. inclusa).
  Titolare A.I.C.: Pierre Fabre Italia S.p.a. - Via G.G. Winckelmann,
1 - 20146 Milano.