Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.638/D118  del  12  giugno 2001 di
seguito  specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione
all'immissione   in   commercio   della   sottoelencata   specialita'
medicinale, nelle confezioni indicate.
    ZADITEN  "0,2  mg/ml  sciroppo  con  zucchero"  flacone  200  ml,
024574 028.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
    Il  termine  ultimo per il ritiro dal commercio della specialita'
e'  fissata  entro  e  non  oltre  il  centottantesimo  giorno  dalla
pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.