Estratto decreto n. 382 del 20 giugno 2001
    La  titolarita'  delle autorizzazione all'immissione in commercio
del  sotto  elencato  medicinale  fino ad ora registrato a nome della
societa'  Grifols  Italia  S.p.a.,  con  sede in via Carducci , 62/D,
localita'  La  Fontina  -  Ghezzano,  (Pisa),  con  codice fiscale n.
10852890150, e' ora trasferita alla societa':
      Alpha  Therapeutic Italia S.p.a., con sede in Piazza Media, 3 -
Milano, con codice fiscale n. 13182750151.
    Medicinale: ALBUTEIN.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 029251016 - 5% soluzione per infusione endovenosa - 1
flacone 250 ml;
      A.I.C. n. 029251028 - 5% soluzione per infusione endovenosa - 1
flacone 500 ml;
      A.I.C.  n. 029251030 - 20% soluzione per infusione endovenosa -
1 flacone 50 ml;
      A.I.C.  n. 029251042 - 25% soluzione per infusione endovenosa -
1 flacone 50 ml;
    Produzione,   controllo  e  confezionamento:  fermo  restando  le
autorizzazioni   alla   produzione   precedentemente   concesse,   e'
autorizzata  la  modifica  dell'officina  per  la  confezione  -  20%
soluzione  per  infusione  endovenosa  -  1  flacone 50 ml (A.I.C. n.
029251030) come di seguito indicato:
      produzione completa presso Alpha Therapeutic Corporation, 5555,
Valley  Boulevard  -  90032  Los  Angeles  -  California  (USA) ed il
confezionamento   terminale  presso  Alpha  Theraupetic  Europe  LTD,
Thetford  House  -  Roman  Way  -  Thetford  - Norfolik IP241XB (Gran
Bretagna).
    I  lotti  del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non
possono   piu'   essere   dispensati   al   pubblico  a  partire  dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.