Con  il decreto n. 800.5/R.M.162/D120 del 13 luglio 2001 e' stata
revocata  l'autorizzazione all'immissione in commercio rilasciata con
procedura  di  mutuo  riconoscimento  della sottoindicata specialita'
medicinale:
    FLUTAMIDE
      21 compresse 250 mg - A.I.C. 034379014/mg;
      84 compresse 250 mg - A.I.C. 034379026/mg.
    Motivo    della    revoca:    mancata    richiesta   di   rinnovo
dell'autorizzazione  all'immissione in commercio da parte della ditta
Bristol Myers Squibb S.p.a., titolare della medesima.