Estratto decreto n. 492 del 23 luglio 2001

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
del  sotto  elencato  medicinale  fino ad ora registrato a nome della
societa'  Baycare  S.r.l.,  con sede in viale Certosa n. 130, Milano,
con codice fiscale n. 11654650156:     Medicinale: SUCRALFATO.
    Confezione A.I.C.:
      n. 033136019/G - "1 g compresse masticabili" 40 compresse;
      n.  033136021/G  -  "1 g  polvere  per  sospensione  orale"  30
bustine;
      n.  033136033/G  -  "2 g  polvere  per  sospensione  orale"  30
bustine,
e'  ora trasferita alla societa': Teva Pharma Italia S.r.l., con sede
in viale G. Richard, 7, Milano, con codice fiscale n. 11654150157.
    Produzione,   controllo  e  confezionamento:  e'  autorizzata  la
modifica  della produzione completa e i controlli delle confezioni "1
g  polvere  per  sospensione  orale"  30 bustine (033136021/G) e "2 g
polvere  per  sospensione  orale"  30  bustine (033136033/G) da Bayer
S.p.a.,   viale  delle  Groane,  126,  Garbagnate  Milanese  (Milano)
all'officina  farmaceutica Lamp. San Prospero S.p.a., con sede in via
della Pace, n. 25/A, S. Prospero S/S (Modena).
    Per   la  confezione  "1g  compresse  masticabili"  40  compresse
(033136019/G) la produzione completa ed i controlli e' autorizzata da
Bayer S.p.a., viale delle Groane, 126, Garbagnate Milanese (Milano) a
E-Pharma  Trento S.p.a., con sede in via Provina, 2, Ravina di Trento
(Trento).
    I  lotti  del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non
possono   piu'   essere   dispensati   al   pubblico  a  partire  dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.