Commissione unica del farmaco
                  LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
  Visto  il  decreto  legislativo  30 giugno  1993,  n. 266, recante:
"Riordinamento  del  Ministero  della  sanita',  a norma dell'art. 1,
comma  1,  lettera  h),  della  legge  23 ottobre  1992, n. 421", con
particolare  riferimento  all'art. 7, che ha istituito la Commissione
unica del farmaco;
  Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, pubblicata nel supplemento
ordinario  n. 121 alla Gazzetta Ufficiale n. 303 del 28 dicembre 1993
recante:  "Interventi correttivi di finanza pubblica" con particolare
riferimento all'art. 8, comma 10;
  Visto  il  proprio  provvedimento  30 dicembre 1993, pubblicato nel
supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale
-  n.  306  del  31 dicembre  1993,  con  cui  si  e'  proceduto alla
riclassificazione  dei  medicinali,  ai  sensi dell'art. 8, comma 10,
della  legge  24 dicembre  1993,  n.  537,  e successive modifiche ed
integrazioni;
  Visto  il  proprio provvedimento 21 dicembre 1998, pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale - serie generale - n. 47 del 26 febbraio 1999, n.
47,  con  il  quale la specialita' medicinale denominata Skf Awi 300,
della  Iodosan  S.p.a.,  con  sede  in Baranzate di Bollate (Milano),
nella  confezione  21  compresse  250  mg, AIC n. 029173010, e' stata
classificata  in  classe  A) al prezzo di L. 240.000, IVA compresa, a
condizione che detto prezzo rimanesse tale per dodici mesi dalla data
di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale;
  Visto il ricorso al tribunale amministrativo regionale del Lazio n.
05567/99  notificato  il  22  aprile  1999,  con  il quale la Iodosan
S.p.a.,  ha  tra l'altro, chiesto l'annullamento, previa sospensione,
del  citato  provvedimento  della  Commissione  unica del farmaco del
21 dicembre  1998,  nella  sola  parte  in  cui la classificazione in
classe  "A" viene condizionata: a) alla applicazione del minor prezzo
di L. 240.000 IVA compresa, del prodotto Skf Awi 300 nella confezione
di  21  compresse  da  250  mg, AIC n. 029173010, anziche' del prezzo
medio  europeo  di L. 403.400; b) alla ulteriore condizione che detto
prezzo rimanga tale per dodici mesi dalla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della deliberazione C.U.F. del 29 luglio 1998, con
la  quale  e'  stato  espresso parere favorevole alla classificazione
nella  classe A) di cui all'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre
1993,  n.  537,  ma  al  prezzo  di  L. 240.000 IVA compresa, ed alla
condizione  che  detto prezzo rimanga tale per dodici mesi dalla data
di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale, nella sola parte in cui si
esprime  parere  sul  prezzo  e  sulla sua permanenza per dodici mesi
dalla pubblicazione del provvedimento;
  Vista l'ordinanza del tribunale amministrativo del Lazio sez. I bis
n.  2906/99  del  18 ottobre  1999,  con  la  quale si dispone che il
Ministero  della  sanita'  riesamini  l'istanza  della Iodosan S.p.a.
relativa  alla specialita' medicinale Skf Awi 300 nella confezione 21
compresse 250 mg, entro quindici giorni dalla notifica della stessa;
  Vista  la  propria  deliberazione,  assunta  nella  seduta del 16 e
17 novembre 1999, con la quale e' stata confermata la classificazione
in  classe A) del prodotto Skf Awi 300, nella confezione 21 compresse
250  mg,  al  prezzo  di L. 240.000 IVA compresa e con l'attribuzione
della prima fase di adeguamento al prezzo medio europeo;
  Vista  la modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in
commercio   -   apportate  ai  sensi  dell'art.  12-bis  del  decreto
legislativo  29  maggio  1991,  n.  178,  e  successive  modifiche ed
integrazioni,  concernente  il  cambiamento  di  denominazione  della
specialita'  medicinale  da  Skf  Awi  300  a Xyvir, pubblicata nella
Gazzetta  Ufficiale  del 1o febbraio 1999, foglio delle inserzioni n.
25;
                              Dispone:
                               Art. 1.
  E'  confermata  la classificazione in classe A), ai sensi dell'art.
8,  comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, della specialita'
medicinale  denominata  XYVIR,  a base di famciclovir, della societa'
Iodosan  S.p.a.,  con  sede  in  Baranzate di Bollate (Milano), nella
confezione  21  compresse  250  mg, AIC n. 029173010, al prezzo di L.
240.000,  IVA  compresa,  e  con  l'attribuzione  della prima fase di
adeguamento al prezzo medio europeo.