LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
  Visto  il  decreto  legislativo  30  giugno  1993, n. 266, recante:
"Riordinamento  del  Ministero  della  sanita',  a norma dell'art. 1,
comma  1,  lettera  h),  della  legge  23  ottobre 1992, n. 421", con
particolare  riferimento  all'art. 7, che ha istituito la Commissione
unica del farmaco;
  Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 121 alla Gazzetta Ufficiale n. 303 del 28 dicembre 1993,
recante: "Interventi correttivi di finanza pubblica", con particolare
riferimento all'art. 8, comma 10;
  Visto  il  proprio  provvedimento  30 dicembre 1993, pubblicato nel
supplemento  ordinario  n.  127,  alla  Gazzetta  Ufficiale  -  serie
generale  - n. 306 del 31 dicembre 1993, con cui si e' proceduto alla
riclassificazione  dei  medicinali,  ai  sensi dell'art. 8, comma 10,
della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537, e successive modifiche ed
integrazioni;
  Vista la legge 27 dicembre 1997, n. 449, pubblicata nel supplemento
ordinario  n.  255/L  alla  Gazzetta Ufficiale n. 302 del 30 dicembre
1997,   recante:   "Misure   per  la  stabilizzazione  della  finanza
pubblica", con particolare riferimento all'art. 36, comma 8;
  Vista  la  deliberazione  C.I.P.E. del 26 febbraio 1998, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 89 del 17 aprile 1998,
recante: "Individuazione dei criteri per la determinazione del prezzo
medio  europeo  delle  specialita'  medicinali  erogate  dal Servizio
sanitario nazionale" (deliberazione n. 10/98);
  Vista la legge 23 dicembre 1998, n. 448, recante "Misure di finanza
pubblica  per  la  stabilizzazione  e  lo sviluppo", che all'art. 70,
comma  5,  prevede  la  riduzione del 15% del prezzo medio europeo in
sede di ammissione in fascia di rimborsabilita';
  Visto il comunicato della Commissiome unica del farmaco, pubblicato
nel  supplemento  ordinario  n.  127  alla Gazzetta Ufficiale - serie
generale  -  n.  155, del 5 luglio 1999, che identifica le "categorie
terapeutiche  omogenee"  ai  sensi  del  disposto di cui all'art. 36,
commi 8 e 16, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  A.I.C. NCR n. 674 del 10 novembre
1999,   dell'ufficio   valutazione  ed  immissione  in  commercio  di
specialita'  medicinali,  del Ministero della sanita', pubblicato per
estratto  nella  Gazzetta  Ufficiale  - serie generale - n. 286 del 6
dicembre   1999,  nel  quale  la  specialita'  medicinale  denominata
"Eolus",  a  base  di  formoterolo  fumarato  12  mg, della Sigma-Tau
Industrie  farmaceutiche  riunite  S.p.a.,  con  sede  in  Roma,  con
particolare  riferimento  alla  forma  farmaceutica  e  confezione di
seguito  riportata: "12 mg polvere per inalazione, capsule rigide" 60
capsule  +  1 boccaglio, A.I.C. n. 028257044, risulta classificata in
classe C);
  Vista  la domanda del 19 novembre 1999, con cui Sigma-Tau Industrie
farmaceutiche  riunite  S.p.a.,  con  sede  in  Roma,  ha  chiesto la
riclassificazione   in   classe   A),  della  specialita'  medicinale
denominata  "Eolus",  nella  forma  farmaceutica  e  confezione sopra
indicata,  proponendo  il  prezzo  al  pubblico  di L. 70.500, I.V.A.
compresa, gia' ridotto del 15%, rispetto al prezzo medio europeo;
  Vista  la  propria deliberazione, assunta nella seduta dell'8 marzo
2000,   con   la   quale   viene   espresso  parere  favorevole  alla
riclassificazione   in   classe:   A)  della  specialita'  medicinale
denominata  "Eolus",  nella  forma  farmaceutica e confezione, "12 mg
polvere per inalazione, capsule rigide" 60 capsule + 1 boccaglio, con
prezzo medio europeo ridotto del 15%;
  Vista  la  nota  prot  F.800.XI/Ricl/992  dell'11  aprile 2000, del
Ministero  della sanita', con la quale si chiede al C.I.P.E. di voler
comunicare il prezzo al pubblico della specialita' medicinale "Eolus"
nella  confezione  "12  mg polvere per inalazione, capsule rigide" 60
capsule + 1 boccaglio;
  Vista  la  nota  prot.  n.  0015383  del 17 aprile 2000, con cui il
Ministero del tesoro, del bilancio e della programmazione economica -
Dipartimento  per  le  politiche di sviluppo e di coesione - Servizio
centrale  di  segreteria  del  C.I.P.E.,  ha  comunicato  che, per la
specialita'  medicinale  Eolus,  nella  confezione  sopra  citata, il
prezzo  massimo  europeo a ricavo industria della confezione e' di L.
50.241,  pari  al  prezzo  al  pubblico, comprensivo di I.V.A., di L.
82.900 che, ridotto del 15%, corrisponde a L. 70.500;
                              Dispone:
                               Art. 1.
  La  specialita'  medicinale denominata EOLUS, a base di formoterolo
fumarato  12  mg,  della  Sigma-Tau  Industrie  farmaceutiche riunite
S.p.a.,  con sede in Roma, nella forma farmaceutica e confezione: "12
mg  polvere per inalazione, capsule rigide" 60 capsule + 1 boccaglio,
A.I.C. n. 028257044, e' classificata in classe A), ai sensi dell'art.
8,  comma  10,  della  legge  24  dicembre 1993, n. 537, al prezzo al
pubblico di L. 70.500, I.V.A. compresa.