IL DIRIGENTE
dell'ufficio  revoche,  sequestri,  sospensioni  e sistema di allerta
rapido   internazionale  del  Dipartimento  per  la  valutazione  dei
                  medicinali e la farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato
l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella
parte dispositiva del decreto;
  Vista la comunicazione del 2 agosto 2000 della ditta Bayer S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoelencata
specialita'  medicinale  di cui e' titolare la ditta Bayer S.p.a., e'
sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19,  comma 2, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni:
    CEMIRIT  "adulti  supposte"  10  supposte  da  1,2  g  A.I.C.  n.
022360059.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 29 agosto 2000
Il dirigente: Guarino