IL DIRIGENTE
dell'ufficio  revoche,  sequestri,  sospensioni  e sistema di allerta
rapido   internazionale  del  Dipartimento  per  la  valutazione  dei
medicinali e la farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come   sostituito  dall'art.  1,  lettera h),  comma 2,  del  decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato
l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella
parte dispositiva del presente decreto;
  Vista la comunicazione del 25 settembre 2000 della ditta Boehringer
Ingelheim Italia S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della sottelencata
specialita'  medicinale,  di  cui  e'  titolare  la  ditta Boehringer
Ingelheim  Italia  S.p.a., e' sospesa ai sensi dell'art. 19, comma 2,
del   decreto  legislativo  29 maggio  1991,  n.  178,  e  successive
integrazioni e modificazioni.
  Specialita'  medicinale  SILOMAT,  confezione "20 mg/2 ml soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare,  endovenoso  e sottocutaneo" 5
fiale 2 ml, A.I.C. n. 013344 027.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 12 ottobre 2000
                                                Il dirigente: Guarino