Estratto decreto n. 872 del 10 ottobre 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  FLOSODIC,  nella  forma  e  confezione:  275 mg polvere e
solvente  per  soluzione  iniettabile  per uso intramuscolare 6 fiale
polvere + 6 fiale solvente alle condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Linea salute by Tosi S.r.l., con sede legale e
domicilio  fiscale  in  Novara,  corso  della Vittoria, 12/B - c.a.p.
28100 Italia, codice fiscale n. 01186910038.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: 275 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
per uso intramuscolare, 6 fiale polvere + 6 fiale solvente;
      A.I.C. n. 032895031 (in base 10), 0ZCW1R (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniettabile;
      classe: C;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   48   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore: Istituto biochimico pavese Pharma S.p.a. stabilimento
sito in Pavia (Italia), viale Certosa, 10 (tutte).
    Composizione fiala liofilizzato: dati espressi per una fiala:
      principio attivo: naproxene sodico 275 mg;
      eccipienti: mannite 50 mg.
    Composizione fiala solvente: dati espressi per una fiala:
      principio attivo: xxx;
      eccipienti:  lidocaina  cloridrato  20 mg; lidocaina base 3 mg;
acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a 4 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.