LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
  Visto  il  decreto  legislativo  30  giugno  1993, n. 266, recante:
"Riordinamento  del  Ministero  della  sanita',  a norma dell'art. 1,
comma  1,  lettera  h),  della  legge  23 ottobre  1992, n. 421", con
particolare  riferimento  all'art. 7, che ha istituito la Commissione
unica del farmaco;
  Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 121 alla Gazzetta Ufficiale n. 303 del 28 dicembre 1993,
recante: "Interventi correttivi di finanza pubblica", con particolare
riferimento all'art. 8, comma 10;
  Visto  il  proprio  provvedimento  30 dicembre 1993, pubblicato nel
supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale
-  n.  306  del  31  dicembre  1993,  con  cui  si  e' proceduto alla
riclassificazione  dei  medicinali,  ai  sensi dell'art. 8, comma 10,
della  legge  24 dicembre  1993,  n.  537,  e successive modifiche ed
integrazioni;
  Vista la legge 27 dicembre 1997, n. 449, pubblicata nel supplemento
ordinario  n.  255/L  alla  Gazzetta Ufficiale n. 302 del 30 dicembre
1997,   recante:   "Misure   per  la  stabilizzazione  della  finanza
pubblica", con particolare riferimento all'art. 36, comma 8;
  Vista  la  deliberazione  C.I.P.E. del 26 febbraio 1998, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 89 del 17 aprile 1998,
recante: "Individuazione dei criteri per la determinazione del prezzo
medio  europeo  delle  specialita'  medicinali  erogate  dal Servizio
sanitario nazionale" (deliberazione n. 10/98);
  Vista  la  legge  23  dicembre  1998,  n.  448, recante: "Misure di
finanza  pubblica per la stabilizzazione e lo sviluppo", che all'art.
70, comma 5, prevede la riduzione del 15% del prezzo medio europeo in
sede di ammissione in fascia di rimborsabilita';
  Visto il comunicato della Commissione unica del farmaco, pubblicata
nel  supplemento  ordinario  n.  127  alla Gazzetta Ufficiale - serie
generale  -  n.  155  del 5 luglio 1999, che identifica le "categorie
terapeutiche  omogenee"  ai  sensi  del  disposto di cui all'art. 36,
commi 8 e 16 della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  NCR  n. 989 del 23 dicembre 1999,
dell'ufficio  valutazione  ed  immissione in commercio di specialita'
medicinali del Ministero della sanita', pubblicato per estratto nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 42 del 21 febbraio 2000, nel
quale  la  specialita'  medicinale  denominata  Fluoxeren,  a base di
fluoxetina, della A. Menarini Industrie farmaceutiche riunite S.r.l.,
con   sede   in  Firenze,  con  particolare  riferimento  alle  forme
farmaceutiche  e  confezioni  di  seguito  riportate:  "20 mg capsule
rigide" 28 capsule, A.I.C. n. 025959040, e "20 mg compresse solubili"
28 compresse,  A.I.C.  n.  025959053,  risulta classificata in classe
"C";
  Vista  la  domanda  dell'11 gennaio 2000, successivamente integrata
con  la  nota  del  18 gennaio 2000, con cui la A. Menarini Industrie
farmaceutiche  riunite  S.r.l.,  ha  chiesto  la riclassificazione in
classe  "A",  con  nota  80,  della specialita' medicinale denominata
Fluoxeren,  nelle  forme  farmaceutiche  e confezioni sopra indicate,
proponendo  il  prezzo  al  pubblico,  per  ciascuna confezione di L.
59.700  I.V.A.  compresa,  calcolato  sulla  base  delle disposizioni
vigenti  in tema di prezzo medio europeo, ed allineato al prezzo, per
unita'  posologiche,  delle  confezioni  Fluoxeren gia' autorizzate e
rimborsate in classe "A) con nota 80";
  Vista  la  propria deliberazione, assunta nella seduta del 7 giugno
2000,   con   la   quale   viene   espresso  parere  favorevole  alla
riclassificazione  in  classe  "A",  con  nota 80,  della specialita'
medicinale   denominata   Fluoxeren,   nelle  forme  farmaceutiche  e
confezioni,  "20  mg  capsule  rigide" 28 capsule, e "20 mg compresse
solubili", 28 compresse, ciascuna al prezzo di L. 59.700;
                              Dispone:
                               Art. 1.
  La   specialita'   medicinale   denominata  FLUOXEREN,  a  base  di
fluoxetina, della A. Menarini Industrie farmaceutiche riunite S.r.l.,
con  sede  in  Firenze,  nelle  forme  farmaceutiche  e confezioni di
seguito  riportate: "20 mg capsule rigide", 28 capsule, A.I.C. numero
025959040,  e  "20  mg  compresse  solubili", 28 compresse, A.I.C. n.
025959053,  e'  classificata  in  classe  "A",  con nota 80, ai sensi
dell'art.  8,  comma  10,  della  legge  24 dicembre 1993, n. 537, al
prezzo  al  pubblico,  per  ciascuna  confezione di L. 59.700, I.V.A.
compresa.