IL DIRETTORE GENERALE
            del Dipartimento degli alimenti e nutrizione
                e della sanita' pubblica veterinaria
  Vista  la  direttiva 93/41 CEE del Consiglio del 14 giugno 1993 che
abroga la direttiva 87/22 CEE;
  Vista  la  direttiva 93/40 CEE del Consiglio del 14 giugno 1993 che
modifica  le  direttive 81/851/CEE e 81/852/CEE per il ravvicinamento
delle   legislazioni   degli  Stati  membri  relative  ai  medicinali
veterinari;
  Visto il regolamento n. 2309/1993 del Consiglio del 22 luglio 1993,
che  stabilisce  le  procedure  comunitarie per l'autorizzazione e la
vigilanza dei medicinali per uso umano e veterinario e che istituisce
un'agenzia europea di valutazione dei medicinali;
  Visto  il decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 119, e successive
modificazioni;
  Visto l'art. 3 del decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  26  marzo  1999,  concernente  la
sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, ai sensi
dell'art.  20  del  decreto  legislativo 27 gennaio 1992 e successive
modificazioni,  di alcuni medicinali per uso veterinario, tra i quali
quello indicato nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  decisione  della commissione delle Comunita' europee del
10 luglio 2000;
  Considerato  che,  alla  luce della suddetta decisione, la societa'
Bayer  S.p.a.  di  Milano  ha chiesto la modifica dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  medicinale  per  uso  veterinario
Bayovac  IBR  Marker  Vivum  per  l'aggiornamento del dossier chimico
(parte II) con procedura di mutuo riconoscimento;
  Considerato   che   in   data   30 ottobre   2000  si  e'  conclusa
favorevolmente  la  procedura  di mutuo riconoscimento da parte degli
Stati membri interessati;
  Visti   i   pareri  favorevoli  al  ripristino  dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  espressi dalla com-missione consultiva
per  l'accertamento  dei  requisiti  tecnici  del farmaco veterinario
nelle sedute del 1o febbraio 2000 e 18 ottobre 2000;
  Ritenuto  pertanto che sussistono le condizioni per la revoca della
sospensione   dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso veterinario suddetto;
  Vista  l'attestazione  relativa al pagamento delle tariffe previste
dalle norme in vigore;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Per   le   motivazioni  esplicitate  nelle  premesse  e'  revocato,
limitatamente  al  medicinale  per  uso veterinario sottoelencato, il
decreto dirigenziale 26 marzo 1999:
    Bayovac  Ibr  Marker  Vivum  -  flacone  da  10  dosi,  A.I.C. n.
100401013; flacone da 50 dosi, A.I.C. n. 100401025.