Estratto decreto n. 976 del 22 novembre 2000
    E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale
industriale  per uso umano a denominazione comune, RINGER nelle forme
e confezioni:
      soluzione  perfusionale,  1  sacca freeflex di tipo SF 150 (con
sovrasacca) da 50 ml;
      soluzione  perfusionale,  1  sacca freeflex di tipo SF 150 (con
sovrasacca) da 100 ml;
      soluzione  perfusionale, 1 sacca freeflex di tipo SF 150 da 250
ml;
      soluzione  perfusionale, 1 sacca freeflex di tipo SF 150 da 500
ml;
      soluzione perfusionale, 1 sacca freeflex di tipo SF 150 da 1000
ml.
    Titolare  A.I.C.:  Societa'  Fresenius  Kabi Italia p.a. con sede
legale e domicilio fiscale in via Camagre n. 41-43, Isola della Scala
(Verona) - codice fiscale n. 00227080231.
    Produttore: La produzione il controllo ed il confezionamento sono
effettuati  da:  Fresenius  Kabi  Deutschland GmbH nello Stabilimento
sito in Friedberg (Germania).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      soluzione  perfusionale,  1  sacca freeflex di tipo SF 150 (con
sovrasacca) da 50 ml - A.I.C. n. 030771125/G (in base 10), 0XC1XP (in
base 32) - classe "C",
      soluzione  perfusionale  1  sacca  freeflex di tipo SF 150 (con
sovrasacca)  da  100  ml - A.I.C. n. 030771137/G (in base 10), 0XC1Y1
(in base 32) - classe "C";
      soluzione  perfusionale, 1 sacca freeflex di tipo SF 150 da 250
ml  - A.I.C. n. 030771149/G (in base 10), 0XC1YF (in base 32) classe:
"C";
      soluzione  perfusionale, 1 sacca freeflex di tipo SF 150 da 500
ml  -  n.  A.I.C.  n. 030771152/G (in base 10), 0XC1YJ (in base 32) -
classe "C";
      soluzione perfusionale, 1 sacca freeflex di tipo SF 150 da 1000
ml - A.I.C. n. 030771164/G (in base 10), 0XC1YW (in base 32) - classe
"C".
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
    Composizione: 1000 ml contengono:
      principio   attivo:  sodio  cloruro  8,6  g,  potassio  cloruro
diidrato 0,3 g, calcio cloruro 0,3 g;
      eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b.
    Indicazioni terapeutiche: nella terapia sostitutiva delle perdite
di fluidi extracellulari ed elettroliti.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.