Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 608 del 14 settembre 2001
    Specialita' medicinale: LAMISIL.
    Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a., Origlio (Varese).
    Confezioni  autorizzate,  numeri  di  A.I.C. e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      1  flacone  spray  15  ml - A.I.C. n. 028176117/M (in base 10),
0UVVRP (in base 32).
    Forma farmaceutica: spray dermatologico soluzione.
    Composizione: 1 g di soluzione spray contiene:
      principio attivo: terbinafina cloridrato 10 mg;
      eccipienti:   acqua   depurata,  etanolo  (23,5%  p/p),  glicol
propilenico, cetomacrogol 1000.
    Classificazione   ai  sensi  della  legge  n.  537/1993,  decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe C.
    Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  da  vendersi dietro
presentazione di ricetta medica.
    Produzione: Novartis Pharma AG Basilea (Svizzera).
    Controllato presso: Novartis Pharma GmbH Wehr (Germania).
    Indicazioni  terapeutiche: infezioni micotiche della cute causate
da dermatofiti. Pityriasis (tinea) versicolor.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.