Nella     parte     del     comunicato    concernente    modifica
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della specialita'
medicinale VIDEX pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana - serie generale - n. 247 del 23 ottobre 2001.
    Alla pagina 28 prima colonna dove e' scritto:
      polvere non tamponata 100 mg 30 bustine;
      polvere non tamponata 167 mg 30 bustine;
leggasi:
    polvere tamponata 100 mg 30 bustine;
    polvere tamponata 167 mg 30 bustine;
dove e' scritto:
    ogni bustina di "Videx" polvere non tamponata per soluzione orale
contiene principio attivo 2 o 4 g di didanosina;
leggasi:
    ogni flacone di "Videx" polvere non tamponata per soluzione orale
contiene principio attivo 2 o 4 g di didanosina.