Estratto provvedimento A.I.C. n. 641 del 22 ottobre 2001

    Medicinale: MENOMUNE.
    Titolare  A.I.C.:  Aventis  Pasteur MSD S.n.c., con sede legale e
domicilio  fiscale in Lion Cedex 07, 8, Rue Jonas Salk, c.a.p. 69637,
Francia.
    Variazione  A.I.C.:  modifica di eccipienti, adeguamento Standard
Terms.
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di seguito indicata:
      principio attivo invariato;
      eccipienti:  da:  lattosio 2,5-5 mg, cloruro di sodio 4,25-4,75
mg; diluente: acqua p.p.i. 0,78 ml, tiomersale 0,01%; a: lattosio 2,5
-  5  mg,  cloruro di sodio 4,25-4,75 mg; diluente: acqua p.p.i. 0,78
ml.
    Relativamente  alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 029196019
-  1  fiala  +  diluente  0,78 ml, e' inoltre autorizzata la modifica
della denominazione della confezione da: "1 fiala + diluente 0,78 ml"
a  "polvere  e  solvente  per  soluzione iniettabile" 1 flaconcino di
polvere + 1 flaconcino di solvente da 0,78 ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.