Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.451/D 143 del 23 novembre 2001 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle
confezioni indicate:
    MOTIAX:
      "20  mg  compresse  orodispersibili",  20 compresse - A.I.C. n.
026040067;
      "40  mg  compresse  orodispersibili",  10 compresse - A.I.C. n.
026040079.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Neopharmed S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.