Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 678 del 21 marzo 2002
    Specialita' medicinale: SANDOZINC.
    Titolare  A.I.C.: Novartis Consumer Helath S.p.a., SS Varesina n.
233 km 20,5 - 21040 Origgio (Varese).
    Confezioni  autorizzate,  numeri  di  A.I.C. e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      20  compresse  effervescenti  da  25 mg in tubo PPE - A.I.C. n.
035499019/M (in base 10), 11VC0C (in base 32);
      (2x20) compresse effervescenti da 25 mg in tubo PPE - A.I.C. n.
035499021/M (in base 10), 11VC0F (in base 32);
      (3x20) compresse effervescenti da 25 mg in tubo PPE - A.I.C. n.
035499033/M (in base 10), 11VC0T (in base 32).
    Forma farmaceutica: compresse effervescenti.
    Composizione:  1  compressa effervescente contiene 25 mg di zinco
(come zinco solfato monoidrato 69 mg).
    Eccipienti:  acido  citrico,  sodio bicarbonato, sodio carbonato,
aroma di limone, sodio ciclamato, sodio citrato, saccarina sodica.
    Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993: classe C.
    Classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione.
    Produzione  e  confezionamento:  Hermes  Arzneimittel  GmbH  Hans
Urmiller Ring, 52 - 82515 Wolfratshausen Germania.
    Controllo e rilascio dei lotti:
      Novartis   Consumer   Health   GmbH   Zielstatstrasse,   40   -
81379 Monaco Germania;
      Novartis  Consumer  Health  Gebro  GmbH  Bahnhofbichl 13 - 6391
Fieberbrunn Austria.
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento di stati di deficienza di
zinco che non possono essere corretti con una dieta.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.